Laure Camborieux et Thierry Harvey |
Laure Camborieux, Présidente de l'association Maia
Petite association deviendra grande...
2000 : naissance bonheur-catastrophe de mon fils. Bonheur immense, car quoi de plus beau que la naissance d'un enfant attendu et désiré ? Catastrophe, car le même jour, on doit m'enlever l'utérus à cause d'une hémorragie. Plongée dans l'horreur, l'incompréhension, et finalement, la dépression. Pendant ces années, seul mon fils m'a retenu à la vie.
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2001 : naissance bonheur-reconstruction de MAIA. Frappée par l'infertilité et la dépression, la construction de cette association m'offre une nouvelle naissance, une voie à suivre pour continuer à avancer, à garder espoir.
A ce moment, un seul objectif : légaliser ce que l'on appellera un peu plus tard la Gestation Pour Autrui, mais qui n'est encore que « les mères porteuses ». J'apprends l'existence du Syndrome de Rokistanki lorsqu'une jeune femme me rejoint très vite pour faire vivre l'association. Puis presque aussi rapidement, je prends conscience des difficultés liées au don d'ovocyte, quasi impossible en France.
Les buts de l'association s'étendent et nous nous orientons de plus en plus vers le soutien aux personnes concernées par l'infertilité. Au gré des appels téléphoniques, le besoin de soutien et d'information, la solitudes des couples, les difficultés qu'ils rencontrent vis-à-vis de leur entourage rend cette orientation évidente, obligatoire.
2007 : l'association a grandi, et rassemble un grand nombre de bénévoles et d'adhérents animés par l'envie de se soutenir, d'être solidaires pour faire mieux connaître les difficultés liées à l'infertilité, la solitude, la perte d'estime soi qui l'accompagnent.
J'anime l'antenne de Toulouse et maintenant un groupe de parole : des gens viennent me voir, perdus, abattus et repartent avec le sourire... que demander de plus dans une journée ?
Et les bébés qui viennent chaque jour concrétiser ce formidable travail d'équipe sont notre plus belle récompense !
Laure Camborieux est agrégée de Biochimie-Génie Biologique (ENS Cachan) et Docteur en Neurologie. Son activité à MAIA l'a conduit à entamer des études de psychologie clinique, et elle est aujourd'hui doctorante en psychopathologie. Son thème de recherche porte sur la maternité, la parentalité et la création des liens mère-enfants.
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Valéxie : Accueil téléphonique et secrétariat -Relai l'Antenne Haute-Normandie
Valexie, un pseudo qui me lie à l'inaltérable sens de ma vie.
Je suis née le 7 Octobre 1962. Je voulais être maman d'une famille nombreuse, le Distilbène en a décidé tout autrement en déviant ma route vers un chemin dangereux et cruel.
Après deux grossesses extra-utérine avec hémorragie interne, tout a basculé dans ma vie, dans ma tête. Je me suis retrouvée face a un miroir où je ne me voyais plus. Pour ne pas accepter la vérité, je l'ai fui. |
Un morceau de moi-même a décidé de continuer sa route et d'aller jusqu'au bout, heureusement puisque ce qui m'attendait était bien plus que la force d'accepter enfin, au bout de cette route m'attendait : MON FILS, MON HEROS, MON MIRACLE.
Comment et pourquoi je suis devenue une MaiaGirl :
C'est en lisant le magazine "Femme actuelle" un après midi d'Aout 2003 que je suis tombée sur un article concernant la GPA. Profondèment touchée par le témoignage, je me suis sentie envahie par une grande émotion. J'ai vite compris qu'au coeur de cette grande aventure, mélange de douleur et d'amour, existait un combat. J'ai immédiatement eu envie de me joindre à ce combat qui rejoignait tellement le mien.
Aujourd'hui, j'ai envie d'apporter mon soutien, mon expérience et l'ESPOIR, en faisant partie de toutes celle qui tendent leurs mains vers "les naufragés" afin de les aider a monter sur le radeau a destination de leur souhait le plus cher.
Je suis représentante de l'Antenne Haute-Normandie de l'association MAIA.
Ma permanence a lieu tous les premiers vendredis de chaque mois, de 9 H à 11 H à l'Hotel de Ville de Dieppe.
Vous pouvez me contacter au
06 28 56 46 66
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Marion : Chargée de veille scientifique
Après de nombreux soucis de santé m'ayant conduite à une hystérectomie à l'âge de 25 ans, j'ai cherché du soutien auprès de personnes confrontées à l'infertilité. J'ai rejoint l'association Maia, qui m'a permise de reprendre pied et c'est tout naturellement que je me suis engagée de façon active en devenant membre du Conseil d'Administration. Mon goût prononcé pour les sciences fait que je m'occupe plus particulièrement de la veille scientifique (recherches bibliographiques notamment) et participe aux relations avec les chercheurs et médecins oeuvrant dans le domaine de l'infertilité.
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Laurence Foucher Psychologue, accompagnement et soutien psychologique
Responsable de l’antenne de paris : je vous attends à la permanence de maia tous les jeudis de 9h à 16h pour vous informer et vous proposer un espace de parole et d’écoute sous forme d’entretiens, d’écoute téléphonique ( 06 80 35 87 97 ) ou de courriel (
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). J’ai 34 ans, je suis mariée et je suis l'heureuse maman de 2 enfants, Elio et Fara de 5 ans nés en 2002 et conçus grâce à un petit coup de pouce de la PMA ( une FIV- ICSI ) mais surtout grâce à un grand désir de leurs parents.
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J’ai connu un parcours d’infertilité de 2 ans et demi du à une endométriose.
Ce parcours a été une épreuve aussi difficile que constructive mais avec les progrès de la médecine reproductive, de la chance, nos ressources personnelles, un accompagnement psychologique très soutenant, et une complicité de couple à toute épreuve, il a abouti à l’arrivée de nos enfants et au début d’une autre aventure si précieuse, celle d’être parents.
Avec le recul, j’ai pris conscience de notre chance que notre projet aboutisse et qu’il y avait encore de nombreuses personnes concernées à leur tour par l’infertilité qui pouvaient bénéficier de l’expérience des autres pour avancer.
J’ai connu par hasard maia et c’est le sérieux, le dynamisme et l’humanité de l’équipe qui m’ont décidé à choisir cette association pour m’engager avec en plus une cause qui me tient particulièrement à cœur.
Avec l’expérience d’avoir vécu l’infertilité et tout ce qu’elle implique et ma passion pour mon métier, j’essaie d’être au mieux à l’écoute des personnes qui me font confiance en venant déposer un peu de leur souffrance pour trouver un jour leur voie.
Ces rencontres avec toutes ces personnes m’apprennent beaucoup sur moi et m’apportent bien plus que ce que je donne.C’est un enrichissement permanent plus que précieux que je souhaite faire perdurer.
Une chose qui me tient particulièrement à cœur : faire évoluer l’accompagnement psychologique des personnes concernées par l’infertilité pour qu’ensemble (équipe médicale, psys, et toutes les personnes qui croisent un jour la route d’une personne infertile ) nous devenions plus ouverts à des questions qui bousculent nos certitudes.
Laissons un peu de côté ce qui nous appartient pour leur apporter une véritable écoute qui apaise un peu leur solitude et qui leur donne un peu de force pour affronter ce qu’ils vivent.
Chaque désir d’enfant est légitime, chaque souffrance est à respecter…
Pour moi le succès des traitements dépend en grande partie de l’écoute personnalisée et donc pas standardisée que les professionnels proposent à leurs patients lorsqu'ils osent les laisser s'exprimer.
Un simple : "comment allez vous ? ; comment vivez vous ce traitement ? " n'est pas si risqué et il fait tellement du bien car il permet aux couples d'être reçu comme sujet dans un parcours qui les rend si objet.
Respectez les adultes qui s'expriment lorsque leur désir d'enfant ne peut aboutir c'est préparer l'arrivée singulière de ces futurs enfants...
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Nelly : Contact Adoption
C'est en septembre 2003, en surfant sur le net que j'ai fais la connaissance de MAIA.
Une asso comme tant d'autres, mais qui m'a aidé à traverser l'une des périodes les plus dures de ma vie.
Cela faisait 13 ans que je me battais pour avoir un enfant , 13 ans d'enfer, de solitude !!!
Ma rencontre avec cette asso m'a fait comprendre que mon infertilité n'était pas unique !! enfin je pouvais parler, rencontrer des personnes qui se battaient pour les memes raisons que moi...
etre aidée, etre comprise, ne plus etre seule ...jamais. |
Quand j'ai eu mon fils en 2005 par l'adoption, j'ai décidé d'aider les personnes en cours d'adoption car au fil des années, j'ai vu que le parcours de l'adoption est une fabuleuse aventure mais parsemée d'embuches et de difficultés administratives.
Je suis donc Responsable de la Division ADOPTION au sein de l'association Maia .
Mon fils c'est ma victoire, ma revanche sur mon infertilité qui m'a
empeché de vivre pleinement 15 ans de ma vie..
L'adoption c'est une merveilleuse façon de devenir maman.
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Clo : chargée de vous aider à constituer les dossiers de remboursement du don à l’étranger
Je suis responsable de l’antenne Comminges (31), je suis née le 07/08/1967, à 35ans on m’annonce que ma réserve ovarienne diminue, si elle diminue, il y en a encore, donc pas de souci, 2 ans plus tard, tout change, il n’y a plus d’ovocyte, même plus d’ovaire.
A ce moment là, c’est la descente aux enfers, nous n’aurons qu’une solution, le don d’ovocytes, en France nous attendrons 5 ans, à l’étranger c’est plus rapide, mais c’est cher !!!
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| La sécu rembourse un peu, donc nous partirons. Le dossier étant compliqué, Laure m’a demandé de vous aider, et c’est avec un plaisir immense que j’ai accepté.
Maia est une grande famille, sans elle je ne sais pas ce que nous serions devenus.
Encore merci à toutes et à tous |
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Laëtitia : Contact Distilbéne et relais basse normandie
Je suis Titi,
je vis en Normandie.
Je suis une "fille Distilbéne", en procédure don d'ovocytes en France à Montsouris, et en procédure pour adopter.
Je travaille dans un établissement de santé appartenant à la sécu.
Mon travail dans l'association est d'être le relais téléphonique sur le Distilbéne et le don d'ovo en France, et également contact basse normandie. |
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Cathy : Chargée de la Revue de Presse sur le Forum Maia, et animatrice du Forum mrkh.
Témoignage : J'ai découvert l'association MAIA au mois d'Avril 2004. Atteinte du Syndrome de Rokitansky, ce site m'a permis de rencontrer d'autres femmes atteintes du même syndrome.
Il est important de souligner le fait que cette Association regroupe des femmes confrontées à de multiples problèmes d'infertilité et permet ainsi de découvrir que l'on n'est pas la seule tout simplement et que le soutien a un apport considérable dans notre vie quotidienne et dans le surpassement de notre condition. |
J'ai trouvé par cet intermédiaire une écoute attentive et un nouveau départ dans l'intégration de ce Syndrome dans ma vie de femme, grâce a un échange constant avec d’autres. C'est tellement redynamisant et positif !
J'ai ainsi vu ma vie quotidienne vidée peu à peu de son stress car le fait de relativiser m'aide beaucoup !
Et quel étonnement de voir que presque chaque jour il y a une nouvelle adhérente à l'Association ! Et grâce à ce que m'apporte psychologiquement et moralement l'Association MAIA, je peux à mon tour aider et soutenir celles qui en ont besoin ! Ce côté humain et attentif à l'autre est très présent dans le soutien apporté et permet d’envisager mon Syndrome autrement.
Voilà je voulais remercier L'Association MAIA et surtout et avant tout les personnes qui en sont à l'origine ! Merci à toutes les femmes qui ont su me comprendre et m'écouter, merci d'être venues au -devant de moi !
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Pierre : chargé du lobbying
En aout 2004, je rencontre Florence, la femme de ma vie. Trés vite, nous désirons fonder une famille mais Florence est atteinte d'une maladie de naissance proche de l'hémophilie. Nous nous concertons avec les médecins qui unanimement nous déconseillent fortement de tenter une grossesse. Les risques sont bien trop importants pour la mère et le bébé.
Une solution apparait comme une évidence : si Florence ne peut porter notre enfant, nous ferons appel à une mère proteuse. Cela paraissait si simple. |
En mars 2006, en parcourant le net, nous trouvons Maïa, nous rejoignons cette grande et belle famille qui nous a acceuilli les bras ouverts. Plus le temps passait plus nous désirions nous investir au sein de l'association ainsi Flo ouvrit l'antenne Maïa Auvergne en avril 2007.
En Janvier 2008, je suis élu au CA et chargé de coordonner et de suivre les rencontres des adhérents auprès de leur députés.
Merci à Maïa, à Laure et à vous tous de votre confiance.
Pierrot |
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Lucie : Représente l'association à l'Alliance Maladie rare
En Décembre 2000, j'apprend que mon rêve le plus cher, porter mes enfants, ne se réalisera pas. Après de nombreuses recherches sur le sujet
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j'ai découvert en 2003 l'association Maia, j'avais alors tout juste 18 ans. Des personnes formidables m'ont accueillie, soutenue et continuent à être autour de moi. Depuis peu, je fais partie du conseil d'administration et représente l'association à l'Alliance Maladie rare.
Lucie |
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Oli : Webmestre du site et du forum. Une période de ma vie m'a amené à croiser le chemin de Maia. J'ai connu à une époque un parcours d'infertilité qui n'a jamais pu être expliqué par les médecins. Aujourd'hui, cette période de ma vie fait partie du passé, mais je ne l'ai pas oubliée. Infertile ou pas je ne sais pas, mais quel bilan faire alors de cette période dont je ne veux pas (plus) avoir honte ?
Après avoir hésité à en parler, à l'écrire sur cette page, j'ai décidé finalement de l'assumer.
Vivre l'infertilité a déjà été assez difficile pour qu'elle reste un fardeau à vie. |
En y réfléchissant aujourd'hui, je me rend compte que ces épreuves m'ont également apporté beaucoup de richesses, elle m'ont aussi permis de faire des rencontres extraordinaires. Maia est une Asso-amie, dont les projets me tiennent à coeur, et auxquels je participe à ma manière en apportant mon savoir faire sur le web.
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Hélit
Marié en 2003, Madame apprend une ménopause précoce qui nous plonge dans de la peine incroyable.
En recherchant à ce moment la sur internet, nous sommes rentrés en contact avec maia.
Beneficiaire de plusieurs don ovocyte à l'etranger, un seul ayant fonctionné, fausse couche au bout de 2 mois. No comment. |
Voyant que la securité sociale refusait la prise en charge de ces soins hors de france de façon injuste, j'ai fait des recherches aidées de laure, et nous battons aupres de ces organisations pour que ces soins soient reconnus.
Aujourdh'ui toujours pas de bebes, mais nous continuons notre combat, en ayant obtenu l'agrement pour l'adoption.
Grace et au coté de maia, nous trouvons un peu de reconfort, mais nous donnons un peu d'espoir comme nous le pouvons |
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Sabrina : Contact Gestation pour Autrui |
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Charlotte : Contact Maia sur Lyon
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Le Conseil d'administration
